ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2
Vol. 71. Núm. 2.
Páginas 126-127 (Febrero 2018)

Carta científica
Selección de lo mejor del año 2017 en imagen cardiovascular en las cardiopatías familiares

Selection of the Best of the Year 2017 in Cardiovascular Imaging in Familial Cardiopathies

María José Oliva-SandovalaDaniel SauraaLaura Galián GaybTeresa López-FernándezcGonzalo de la Morena ValenzuelaaLeopoldo Pérez de Islad
Rev Esp Cardiol. 2018;71:125-610.1016/j.recesp.2017.10.003
Manuel Barreiro-Pérez, Chi Hion Li, Dolores Mesa, Covadonga Fernandez-Golfín, Teresa López-Fernández, Leopoldo Pérez de Isla

Opciones

Sr. Editor:

El uso de las técnicas de imagen cardiovascular (TICV) en los procesos clínicos en el ámbito de las cardiopatías familiares (CF) plantea oportunidades y desafíos particulares en un escenario clínico marcado por el dinamismo de la comprensión de su biología, el desarrollo tecnológico acelerado y la imprescindible adaptación a las particularidades sociales, económicas y sanitarias de cada población.

Disponer de diferentes TICV para abordar un mismo problema clínico produce dificultades en la elección de la modalidad con mejor rendimiento. Un documento de consenso de varias sociedades norteamericanas intenta presentar de forma estructurada los criterios de uso apropiado de las diferentes TICV en la afección primaria o secundaria de las válvulas cardiacas de los pacientes con CF1. Pero la verdadera esencia del enfoque multimodal en las TICV consiste en aprovechar los aspectos más sólidos de cada técnica para complementar los aspectos de una condición clínica que puedan quedar indeterminados tras la aplicación de otra modalidad de imagen.

La miocardiopatía arritmogénica es una enfermedad con expresión morfofuncional progresiva en la que se suele emplear periódicamente las TICV en sus diferentes formas evolutivas. Por lo tanto, es un ejemplo para la sistematización del enfoque multimodal, materializado en un reciente documento europeo de recomendable lectura2, en el que además se matizan algunos de los criterios diagnósticos publicados en 2010.

El equipo clínico encargado de las CF recibe con frecuencia a pacientes con miocardiopatías de características atípicas pendientes de diagnóstico, y también se encuentran de manera recurrente con casos cuyo origen no es genético como se presumía, sino autoinmunitario o autoinflamatorio. Se acaba de publicar una excelente síntesis sobre el tratamiento de condiciones sistémicas mediadas por el sistema inmunitario, con interesantes recomendaciones prácticas de obligado conocimiento para los cardiólogos3.

Pero sin duda uno de los mayores cometidos de la investigación contemporánea de las TICV en las CF es demostrar su desempeño en las poblaciones de la práctica clínica real y probar su utilidad pronóstica efectiva. En un estudio multicéntrico descriptivo, se incluyeron 852 casos consecutivos de pacientes con válvula aórtica bicúspide, evaluados con ecocardiografía transtorácica4. El morfotipo más prevalente (72,9%) fue el de la fusión de las valvas coronarianas, seguido del de la fusión de las valvas coronariana derecha y no coronariana (24,1%). El morfotipo resultante de la fusión de las valvas coronariana izquierda y no coronariana fue el más raro (3,0%). Ha de notarse que las válvulas aórticas bicúspides sin rafe representan menos de la quinta parte del total. La dilatación de los senos de Valsalva se constató en el 34% de los casos, y se asoció con el sexo masculino y la insuficiencia aórtica. Además, el segundo de los morfotipos (fusión coronariana derecha y no coronariana) emerge como un factor protector ante la dilatación de la raíz aórtica. Sin embargo, la dilatación de la porción tubular de la aorta ascendente fue más prevalente (76%) y apareció en cualquiera de los morfotipos valvulares por igual.

La predicción de la muerte súbita en las miocardiopatías es fundamental porque puede ser la primera manifestación clínica de la enfermedad, pero el implante de un dispositivo cardioversor-desfibrilador en prevención primaria en poblaciones de muy bajo riesgo tiene unos costes clínicos y económicos inasumibles. La valoración pronóstica en el caso de las CF es complicada. Se conocen varios marcadores de riesgo en las distintas condiciones, pero es difícil trasladarlos a la toma de decisiones clínicas porque, ente otros motivos, la relación entre la magnitud del marcador de riesgo y su valor predictivo es a veces compleja y no lineal. Como ejemplo, el estudio multinacional con diseño de cohortes retrospectivo que consiguió estudiar los resultados clínicos en 3.673 pacientes con miocardiopatía hipertrófica tras 5 años de seguimiento, en el que se constató que el riesgo de muerte súbita de los pacientes con grosor parietal máximo ≤ 14 mm es comparable al de los pacientes con grosor parietal máximo ≥ 35 mm, por lo que es inapropiado asumir una relación lineal entre el grosor miocárdico y la muerte súbita, de modo que no se debería decidir el implante de desfibrilador solo por la presencia de hipertrofia ventricular extrema5. Por otro lado, en otro estudio en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica sin disfunción sistólica grave, se observó que la presencia en miocardio de realce tardío de gadolinio en el estudio con resonancia magnética se asoció con mayor riesgo de muerte súbita, pero la relación entre la cantidad de miocardio realzado y la magnitud del riesgo no es claramente lineal6. Es de esperar que las TICV en las CF se consoliden como herramientas diagnósticas y pronósticas sólidas en la práctica clínica habitual.

Bibliografía
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ACC/AATS/AHA/ASE/ASNC/HRS/SCAI/SCCT/SCMR/STS 2017 appropriate use criteria for multimodality imaging in valvular heart disease.
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