Revista Española de Cardiología Revista Española de Cardiología
Rev Esp Cardiol. 2007;60:1226-32 - Vol. 60 Núm.12 DOI: 10.1157/13113927

Morbilidad y mortalidad en pacientes con tratamiento anticoagulante oral

José L Navarro a, Jesús M Cesar a, María A Fernández b, Jordi Fontcuberta c, Joan C Reverter d, Jordi Gol-Freixa e

a Servicio de Hematología. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. España.
b Unidad de Anticoagulación. Hospital La Fe. Valencia. España.
c Unidad de Anticoagulación. Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau. Barcelona. España.
d Servicio de Coagulación y Banco de Sangre. Hospital Clínic i Provincial. Barcelona. España.
e Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España.

Palabras clave

Anticoagulantes. Complicaciones. Embolia. Fibrilación auricular. Hemorragia. Infarto de miocardio. Prótesis valvular.

Resumen

Introducción y objetivos. El número de pacientes en tratamiento anticoagulante oral (TAO) ha crecido notablemente en los últimos años y ha demandado un proceso de descentralización de los controles. El objetivo de este estudio es tener una referencia de los índices de calidad de la población en TAO seguida en grandes unidades especializadas de España que permita un análisis comparativo futuro. Métodos. Se valoraron desde enero a diciembre de 2003 las fichas de los 20.347 pacientes en TAO controlados en 4 grandes unidades del país. Se buscó efectos adversos severos en los ficheros informatizados de los 4 hospitales. Resultados. Se realizaron 211.987 controles, y el 72,7% está dentro de un rango de 2-4. Se detectaron en total 2.369 eventos hemorrágicos, 190 (8%) graves, con 20 fallecimientos (0,1/100 pacientes/año). Hubo 299 episodios tromboembólicos con 11 fallecimientos (0,05/100 pacientes/año). La frecuencia de estos eventos fue mayor en aquellos enfermos con prótesis cardiacas, que precisaban una mayor intensidad de anticoagulación. La incidencia de fallecimientos por diagnósticos fue también mayor en pacientes anticoagulados por prótesis cardiacas y la mayor probabilidad de muerte (1 de cada 3 pacientes) se asoció a episodios de hemorragia cerebral. La incidencia de hemorragia se incrementó en función de la prolongación del INR, mientras que los eventos trombóticos aparecieron especialmente con INR < 2, y no se detectaron con INR > 6. Conclusiones. La incidencia de efectos adversos que afectan a los pacientes en TAO controlados en grandes unidades del país es similar a las reconocidas en otros países occidentales.

0300-8932/© 2007 Sociedad Española de Cardiología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados.

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