El objetivo del estudio es conocer las características clínicas de la diabetes mellitus y los factores de riesgo cardiovascular asociados en los diabéticos inmigrados a España.
MétodosEstudio multicéntrico, observacional, transversal con una cohorte de 605 diabéticos inmigrados y 307 diabéticos autóctonos, realizado en pacientes diagnosticados de diabetes mellitus atendidos en consultas de atención primaria y especializada en España. El muestreo se realizó a partir de casos sucesivos por orden de llegada a la consulta. Se estudian variables epidemiológicas, clínicas y analíticas relacionadas con la diabetes mellitus, así como la presencia de factores de riesgo clásicos.
ResultadosEl paciente diabético inmigrado es más joven (50,4 ± 11,5 frente a 62,7 ± 13 años) y con menos años de evolución de la enfermedad (5,8 ± 6,4 frente a 10,5 ± 8,3 años) (p<0,001) que el diabético autóctono. Los diabéticos inmigrados de Hispanoamérica tienen mayor obesidad. No hay diferencias estadísticamente significativas con respecto a la obesidad abdominal o el índice cintura/estatura. El control glucémico era peor que en los autóctonos (glucohemoglobina, el 7,8 ± 2,2 frente al 7,1 ± 1,5%), especialmente entre los indostaníes (8,1 ± 2,5%) (p<0,001), que además utilizan menos insulina (el 12,8 frente al 30,7% de otros inmigrantes) (p<0,001). Sin embargo, la prevalencia de las complicaciones crónicas de la diabetes mellitus es menor entre los inmigrados, especialmente las macrovasculares (el 7,7 frente al 24,4%) (p<0,01).
ConclusionesEn nuestro estudio, el perfil de los diabéticos inmigrados a España es el de un diabético joven y sin complicaciones, pero con peor control metabólico. Todo ello nos proporciona una excelente oportunidad preventiva.
Palabras clave
La prevalencia de diabetes mellitus (DM) en España ha experimentado un progresivo incremento en las últimas décadas1, y actualmente se sitúa en el 13,8% de la población adulta2, lo cual constituye un grave problema sanitario3. Hay grandes diferencias en la prevalencia de DM entre regiones del mundo4, diferencias que se han atribuido a factores tanto genéticos como ambientales5.
Los pacientes con DM suelen presentar concomitantemente otros factores de riesgo cardiovascular, como hipertensión arterial, dislipemia u obesidad. Se ha establecido que el control conjunto de estos factores de riesgo cardiovascular reduce la incidencia de las complicaciones de la DM y, por lo tanto, la morbimortalidad y los costes asociados a la enfermedad6–11.
Por otro lado, la inmigración ha sido uno de los fenómenos sociosanitarios de mayor impacto en España durante la última década. Actualmente la población inmigrante supone más del 10% de la población total española12. La asistencia sanitaria a la población inmigrante es un reto importante por las implicaciones culturales, socioeconómicas, religiosas y lingüísticas que conlleva. El fenómeno inmigratorio y la adaptación de estas minorías étnicas a la población de destino ocasiona espectaculares incrementos en la prevalencia de DM de hasta 8 veces5. Además, existen estudios que demuestran que los diabéticos inmigrantes de algunas minorías étnicas presentan diferencias fisiopatológicas13, mayor asociación con algunos factores de riesgo cardiovascular14 y mayor susceptibilidad a determinadas complicaciones13,15, ya sea por predisposición genética, un acceso inadecuado al sistema sanitario o diferencias en la calidad de la atención16–18.
No obstante, sólo existen estudios de ámbito local sobre algunos aspectos puntuales de la DM19,20, pero no un estudio epidemiológico nacional que permita disponer de datos sobre la DM de los inmigrados a España.
El objetivo del estudio es conocer las características clínicas de la DM y los factores de riesgo cardiovascular asociados en los diabéticos inmigrados a España.
MÉTODOSPara conseguir el objetivo propuesto se diseñó el estudio de inmigración y DM en España, que es un estudio multicéntrico, observacional y transversal en el que se estudia a una cohorte de pacientes diabéticos en función de una exposición de interés (ser inmigrante o no) atendidos en consultas de atención primaria y atención especializada en España.
Población de estudioLos criterios de inclusión utilizados eran: pacientes de ambos sexos y 18-99 años de edad diagnosticados de cualquier forma clínica de DM, de los que se disponía de datos de una analítica realizada en los últimos 6 meses en la que, como mínimo, se hubieran determinado los valores de glucosa, glucohemoglobina (HbA1c), creatinina y perfil lipídico, y que hubieran otorgado su consentimiento informado para participar en el estudio.
Se calculó un tamaño muestral para alcanzar el objetivo primario del estudio. La variable que se consideró más relevante para detectar diferencias de la DM en función de la etnia es la HbA1c. Aceptando un riesgo alfa de 0,05, un riesgo beta de 0,20, en razón 2:1 se precisaba un mínimo de 590 sujetos diabéticos inmigrantes y 295 sujetos diabéticos autóctonos para detectar una diferencia ≥ 0,3 unidades en el valor de la HbA1c (con desviación estándar de 1,5). Se incrementó en un 20% en previsión de posibles pérdidas. La muestra final estudiada fue de 912 sujetos (605 inmigrantes y 307 autóctonos). Los investigadores de campo eran médicos de asistencia primaria de la Red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de la Salud (redGDPS) (n=61) y asistencia especializada de endocrinología (n=5), que ejercían su labor asistencial en zonas con elevada tasa de población inmigrante y voluntariamente aceptaron participar en el estudio. La redGDPS, de ámbito nacional, cuenta con más de 2.000 miembros, mayoritariamente médicos de atención primaria interesados en la DM. A cada investigador se le asignó la recogida de información clínica relacionada con la DM de 14 pacientes inmigrantes y 7 pacientes autóctonos. El muestreo fue competitivo hasta alcanzar el tamaño muestral deseado. La elección de los pacientes fue el de casos sucesivos por orden de llegada a la consulta médica, hasta completar los casos de cada grupo. No se realizó auditoría externa. En la figura 1 se representa la distribución de los casos y los investigadores.
La recogida de datos se realizó en una única visita que realizaba el paciente a la consulta del médico y en función de los datos disponibles en la historia clínica y de la exploración.
Variables estudiadasPara cada caso se recogieron: edad, sexo, país de origen, etnia, años de residencia en España, datos clínicos de la DM y su tratamiento, medidas antropométricas y clínicas como las presiones arteriales sistólica y diastólica. Se registraron los datos disponibles de la última analítica realizada: glucemia, HbA1c, perfil lipídico y función renal (creatinina y microalbuminuria). Asimismo se estudió la presencia de factores de riesgo cardiovascular clásicos (hipertensión arterial, dislipemia y tabaquismo) y su tratamiento.
Definición de las principales variables- •
Inmigrante. Se consideró inmigrante a la persona nacida en otro país que vivía en España. Para el análisis estadístico se ha agrupado a los sujetos en cinco grupos étnicos: autóctonos, hispanoamericanos, indostaníes, magrebíes y otros inmigrantes.
- •
Diabetes mellitus. Se consideró el diagnóstico de DM en los pacientes que cumplían los criterios de la American Diabetes Association de 200421.
- •
Hipertensión arterial. El criterio utilizado para definir la hipertensión arterial es el del Joint National Committee22.
- •
Dislipemia. Se consideró que un paciente tenía dislipemia cuando las cifras de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) eran>100 mg/dl y/o las de triglicéridos eran>150mg/dl y/o las de lipoproteínas de alta densidad eran<50 mg/dl o si estaba recibiendo tratamiento farmacológico para la dislipemia23.
- •
Obesidad. Se definió a un paciente como obeso cuando su índice de masa corporal (IMC) era ≥ 30. La obesidad abdominal se definió por una cintura abdominal≥102 cm los varones y ≥ 88 cm las mujeres6.
- •
Control de los factores de riesgo. Los criterios de buen control se establecieron según los criterios de la American Diabetes Association de 201023. Para hipertensión arterial, se consideró que un paciente estaba controlado cuando la presión arterial era<130/80 mmHg; para dislipemia, cuando el cLDL era<100mg/dl, sin antecedentes de enfermedad cardiovascular, y cLDL<70mg/dl con enfermedad cardiovascular; para la hiperglucemia, cuando la HbA1c era<7%.
- •
Complicaciones macrovasculares y microvasculares. Se analizó si en la historia clínica constaban cardiopatía isquémica, accidentes cerebrovasculares, arteriopatía periférica, retinopatía o nefropatía diabética.
El estudio se llevó a cabo de acuerdo con las recomendaciones de la Sociedad Española de Epidemiología y del Council for International Organizations of Medical Sciences24. El investigador obtuvo el consentimiento informado y voluntario del paciente. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética e Investigación Clínica del IMIM-Hospital del Mar de Barcelona (Proyecto número 2008/3176/I).
Análisis estadísticoEl análisis estadístico se ha realizado con el paquete estadístico SPSS para Windows. Las variables cuantitativas se expresan como media ± desviación estándar y las cualitativas, como frecuencias y su intervalo de confianza del 95%. Para la comparación de parámetros, se han empleado los tests de contrastes de hipótesis adecuados en cada caso: análisis de la varianza (y prueba de Duncan), prueba de la t de Student o prueba de la χ2 y sus equivalentes no paramétricos cuando es preciso, comparando los valores obtenidos en cada grupo étnico con los de los autóctonos. El nivel de significación utilizado en todos los análisis es p<0,05. El análisis del control metabólico y la presencia de complicaciones macrovasculares se ajustó por la edad por el método directo según datos de la población de España del Instituto Nacional de Estadística, puesto que difieren significativamente entre los grupos de estudio.
RESULTADOSLa muestra final estudiada es de 912 sujetos, 307 autóctonos y 605 inmigrantes, de los que 172 procedían de Hispanoamérica, 130 de la región indostaní, 204 del Magreb y 99 de otros países (40 de Europa del este, 24 subsaharianos, 23 de China, 8 del resto de Europa y 4 de Filipinas). Los casos perdidos y las negativas a participar en el estudio fueron menos del 5%, sin diferencias significativas respecto a edad y sexo con el resto de la muestra.
En la tabla 1 se describen los valores de las principales variables sociodemográficas y clínicas del estudio. En cuanto a la distribución por sexos, destaca el claro predominio masculino (87,7%) entre los indostaníes. La media de edad de todos los grupos de diabéticos inmigrantes es significativamente menor que la de los autóctonos (62,8 años). El promedio de años de residencia en España varía según los grupos entre 9,98 (hispanoamericanos) y 13,1 años (magrebíes). Los diabéticos inmigrantes son más jóvenes y llevan menos años de evolución de la enfermedad. La DM se diagnosticó en España en el 74,4% de los hispanoamericanos, el 90% de los indostaníes, el 89,2% de los magrebíes y el 82,8% de las demás etnias. Respecto a los factores de riesgo, cabe destacar que los diabéticos autóctonos tienen un porcentaje más alto de hipertensión arterial conocida (62,4%). No hay diferencias significativas en el porcentaje de dislipémicos conocidos o fumadores activos.
Características generales del estudio
Autóctono (n=307) | Hispanoamérica (n=172) | Indostán (n=130) | Magreb (n=204) | Otros (n=99) | p | |
Edad (años) | 62,8 ± 13,1 | 52,4 ± 12,2* | 46,3 ± 8,3* | 50 ± 11,5* | 51,5 ± 11,1* | <0,001 |
Varones (%) | 55,7 | 39,4* | 87,7* | 47,3 | 56,1 | <0,001 |
Años en España | — | 9,98 ± 8,7 | 10,5 ± 8,2 | 13,1 ± 9,7 | 10,8 ± 8,4 | |
Tipo de DM (%) | ||||||
DM1 | 8,6 | 5,3 | 3,1 | 7,4 | 3,1 | 0,18 |
DM2 | 90,4 | 90,6 | 95,4 | 89,6 | 94,9 | |
Otras | 1 | 4,1 | 1,5 | 3,0 | 2,0 | |
Edad al diagnóstico (años) | 53,5 ± 11,6 | 46,1 ± 11,1* | 42,3 ± 7,4* | 44 ± 10* | 45,4 ± 11* | <0,001 |
Tiempo de evolución de DM (años) | 10,3 ± 8,3 | 6,9 ± 6,8* | 4,1 ± 3,9* | 5,7 ± 7* | 6,9 ± 6,8* | <0,001 |
Motivo del diagnóstico (%) | ||||||
Síntomas | 4,7 | 12,8* | 8,3 | 11,2* | 9,3 | 0,003 |
Analítica | 87,7 | 67,1* | 84,2 | 69,3* | 82,6 | |
Descompensación | 9,9 | 18,8* | 4,2 | 17,9* | 5,9 | |
Complicaciones | 1 | 1,2 | 0 | 0 | 0 | |
Otras | 3,3 | 0,1* | 3,3 | 1,6 | 2,2 | |
Hipertensos conocidos (%) | 62,4 | 46,5* | 35,7* | 32,4* | 51,0* | <0,001 |
Dislipémicos conocidos (%) | 86,6 | 83,5 | 92,2 | 84,2 | 83,7 | 0,4 |
Tabaquismo (%) | ||||||
No fumador | 79,9 | 82,8 | 82,7 | 81,1 | 81,6 | 0,5 |
Ex fumador | 19,7 | 17,0 | 16,5 | 17,9 | 18,4 | |
Fumador actual | 0,3 | 0,2 | 0,8 | 1 | 0 |
DM: diabetes mellitus.
En las celdas con variables numéricas se representa la media ± desviación estándar. Los porcentajes son sobre el total de la columna.
La tabla 2 incluye las variables antropométricas y analíticas de control metabólico. Respecto a la obesidad, observamos que el IMC es mayor en los pacientes hispanoamericanos, con valores medios de 31,1, superiores a los de los otros grupos. Al analizar la información referente a peso y perímetro de cintura, no se observan diferencias, pero sí consideramos que el índice cintura/estatura es menor entre los indostaníes (0,61; p=0,02). El grado de control glucémico, evaluado mediante la HbA1c, mostró valores medios significativamente menores en los autóctonos (el 7,1 frente al 7,7, el 8,1, el 7,7 y el 7,6% respectivamente), si bien cabe destacar que la mayoría de los valores medios de los grupos estaban por debajo del 8% (fig. 2). En relación con el perfil lipídico, se observan asimismo diferencias, con valores de colesterol y triglicéridos más bajos en autóctonos y magrebíes, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad más bajo en indostaníes y cLDL más elevado en el grupo heterogéneo. Los triglicéridos son mucho más elevados en la población indostaní. La presión arterial diastólica sigue también un patrón similar al del colesterol y triglicéridos, con cifras medias más bajas en autóctonos y magrebíes.
Control metabólico de la población con diabetes en España: autóctonos frente a inmigrantes
Autóctono (n=307) | Hispanoamérica (n=172) | Indostán (n=130) | Magreb (n=204) | Otros (n=99) | p | |
Peso (kg) | 78,0 ± 16,3 | 80,7 ± 16,8 | 79,2 ± 12,4 | 81,7 ± 15,3 | 81,2 ± 15,4 | 0,09 |
Talla (cm) | 162,9 ± 10 | 161,0 ± 9,9 | 167,7 ± 10,3* | 165,1 ± 8,9* | 165,5 ± 10,3* | <0,001 |
IMC | 29,4 ± 5,6 | 31,1 ± 5,8* | 28,4 ± 6,5 | 29,8 ± 5,4 | 29,5 ± 4,8 | 0,02 |
Perímetro de cintura (cm) | 102,3 ± 14,9 | 102,6 ± 14,2 | 100,9 ± 11,1 | 101,5 ± 11,5 | 101,7 ± 12,8 | 0,9 |
Cintura/talla | 0,63 ± 0,10 | 0,64 ± 0,09 | 0,61 ± 0,08* | 0,62 ± 0,09 | 0,62 ± 0,09 | 0,02 |
PAS (mmHg) | 136,4 ± 18,4 | 133,3 ± 18,2 | 132,8 ± 17,9 | 132,6 ± 16,9 | 133,1 ± 16,8 | 0,1 |
PAD (mmHg) | 76,1 ± 9,8 | 80,3 ± 11,4* | 81,0 ± 10,3* | 76,4 ± 9,6 | 79,9 ± 9,5* | <0,001 |
Glucemia (mg/dl) | 154,3 ± 55,7 | 165,4 ± 72,5 | 172,0 ± 71,6* | 161,8 ± 67 | 165,5 ± 69 | 0,1 |
HbA1c (%) | 7,1 ± 1,5 | 7,7 ± 2,1* | 8,1 ± 2,5* | 7,7 ± 1,9* | 7,6 ± 2,2* | <0,001 |
Colesterol total (mg/dl) | 190,9 ± 41,4 | 201,4 ± 45 | 196,6 ± 41 | 189,5 ± 39,3 | 207,3 ± 51,5* | 0,002 |
cHDL (mg/dl) | 50,1 ± 14,3 | 49,5 ± 14,4 | 42,3 ± 14,1* | 45,9 ± 12,8* | 47,3 ± 14,4 | <0,001 |
cLDL (mg/dl) | 111,5 ± 36,4 | 119,1 ± 40,4 | 119,9 ± 36,5* | 113,1 ± 33,6 | 124,2 ± 42* | 0,02 |
Triglicéridos (mg/dl) | 158,1 ± 149 | 175,8 ± 105 | 213,2 ± 150* | 160,3 ± 110 | 195,7 ± 159 | <0,001 |
Creatinina (mg/dl) | 0,98 ± 0,53 | 0,89 ± 0,52 | 1,05 ± 0,22 | 0,82 ± 0,30* | 0,88 ± 0,23 | <0,001 |
Albuminuria (mg/ml) | 32,4 ± 122 | 51,2 ± 229 | 32,1 ± 81,5 | 68,4 ± 176 | 22,9 ± 60,6 | 0,4 |
Índice albumina/creatinina | 55,1 ± 230 | 28,4 ± 63,4 | 47,7 ± 114 | 23,1 ± 43,2 | 58,6 ± 199 | 0,7 |
cHDL: colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad; cLDL: colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad; HbA1c: glucohemoglobina; IMC: índice de masa corporal; PAD: presión arterial diastólica; PAS: presión arterial sistólica.
En las celdas con variables numéricas se representa la media ± desviación estándar.
La figura 3 muestra los porcentajes de pacientes con un adecuado control de los distintos factores evaluados según los criterios de la American Diabetes Association de 201023 y ajustado por la edad. Se observó mayor proporción de pacientes autóctonos con adecuado control de la HbA1c y del cLDL. Cuando se analiza el grado de control de los tres factores conjuntamente, no hay diferencias significativas entre autóctonos e inmigrantes, aunque en los indostaníes es algo menor (el 2,3 frente al 6,5% de los autóctonos).
Control metabólico de la diabetes mellitus ajustado por edad según objetivos de la American Diabetes Association de 201023. HbA1c: glucohemoglobina; HTA: hipertensión arterial; cLDL: colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad; ns: no significativo; PA: presión arterial.
En la tabla 3 se analiza el tratamiento de los distintos factores de riesgo de los diabéticos de la muestra en función del grupo étnico.
Diabetes mellitus y tratamiento de los factores de riesgo cardiovascular en España: autóctonos frente a inmigrantes
Autóctono (n=307) | Hispanoamérica (n=172) | Indostán (n=130) | Magreb (n=204) | Otros (n=99) | p | |
Hiperglucemia (%) | ||||||
Sólo estilo de vida | 9,9 | 9 | 13,6 | 11,5 | 8 | 0,2 |
Monoterapia | 49% | 54,1 | 56,8 | 53,9 | 42,4 | |
Tratamiento combinado | 41,1 | 36,9 | 29,6 | 34,6 | 49,6 | |
Fármacos antidiabéticos | ||||||
Metformina sola | 24,5 | 35,5* | 38,4* | 30,8 | 26,4 | <0,001 |
Sulfonilurea sola | 6 | 4,8 | 8 | 3,3 | 2,3 | |
Otros hipoglucemiantes orales solos | 1,6 | 2,4 | 0,8 | 0 | 1,1 | |
Insulina sola | 16,9 | 11,4 | 9,6* | 19,8 | 12,6 | |
Combinación de hipoglucemiantes orales | 22,1 | 18,8 | 26,4 | 22,1 | 32,4* | |
Combinación de hipoglucemiantes orales + insulina | 19 | 18,1 | 3,2* | 12,5 | 17,2 | |
HTA (%) | ||||||
Sólo estilo de vida | 2,1 | 1,3 | 6,7* | 3,5 | 0 | <0,05 |
Monoterapia | 40,3 | 55,7* | 66,7* | 70,2* | 44,4 | |
Tratamiento combinado | 57,6 | 43* | 26,6* | 26,3* | 55,6 | |
Fármacos antihipertensivos | ||||||
IECA | 47 | 48,7 | 71,6* | 60* | 54,4 | 0,03 |
ARA-II | 35,4 | 32 | 12* | 27,1* | 31,4 | |
Diurético | 49,2 | 37,1* | 14,4* | 29* | 41,9 | |
Antagonistas del calcio | 19,8 | 28,2* | 14,4 | 9* | 27,3 | |
Bloqueadores beta | 24,1 | 10,4* | 26,3 | 10,9* | 16,8 | |
Otros | 3,2 | 5,2 | 2,4 | 3,9 | 3,8 | |
Dislipemia (%) | ||||||
Sólo estilo de vida | 37 | 57,4* | 65,2* | 70,1* | 51,9* | <0,05 |
Monoterapia | 62,8 | 42,6* | 32,2* | 29,9* | 48,1* | |
Tratamiento combinado | 0,2 | 0 | 2,6* | 0 | 0 | |
Fármacos hipolipemiantes | ||||||
Estatinas | 84,2 | 86,7 | 63,1* | 78,3 | 83,8 | <0,05 |
Fibratos | 14,7 | 13,3 | 39,4* | 21,7 | 16,2 | |
Otros | 1,8 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
Antiagregantes (%) | 39,5 | 25,1* | 21,9* | 14,8* | 24,2* | <0,001 |
Fármaco antiagregante | ||||||
AAS | 86,8 | 97,6* | 75* | 96,2* | 91,7 | <0,001 |
Clopidrogel | 10,7 | 2,4* | 7,1 | 3,8* | 0* | |
AAS + clopidrogel | 0,8 | 0 | 17,9* | 0 | 4,2* | |
Otro | 1,7 | 0 | 0 | 0 | 4,2* |
AAS: ácido acetilsalicílico; ARA-II: antagonistas del receptor de la angiotensina II; HTA: hipertensión arterial; IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina.
Los porcentajes son sobre el total de la columna. Un paciente puede tomar más de un fármaco de la misma clase terapéutica.
Por último, se comprobó el registro en la historia clínica de complicaciones macrovasculares y microvasculares (tabla 4). Ajustando nuevamente por la edad de los sujetos, se aprecia que la afección coronaria es más prevalente entre los diabéticos autóctonos (15,4%) y los indostaníes (13,3%) que en los otros grupos. Las demás complicaciones son más frecuentes entre los autóctonos que entre los inmigrantes, a pesar de haber ajustado por edad: accidente cerebrovascular (6,6%), arteriopatía periférica (12,4%) e insuficiencia cardiaca (5,4%).
Prevalencia de complicaciones crónicas de la diabetes mellitus en España ajustada por edad: autóctonos frente a inmigrantes
Autóctono (n=307) | Hispanoamérica (n=172) | Indostán (n=130) | Magreb (n=204) | Otros (n=99) | p | |
Retinopatía | 16,6 | 6,5* | 10,0 | 13,3 | 14,7 | <0,001 |
18-45 años | 10 | 4,3 | 3,2 | 7,5 | 9,7 | |
46-60 años | 16,4 | 4,9 | 11,5 | 5,9 | 11,6 | |
61-99 años | 17,1 | 10,5 | 40 | 36,4 | 25 | |
Nefropatía | 14,0 | 8,1 | 6,1* | 14,9 | 7,9 | <0,001 |
18-45 años | 9,7 | 6,4 | 4,8 | 1,5 | 16,7 | |
46-60 años | 6,8 | 7,3 | 8,2 | 8,9 | 2,3 | |
61-99 años | 15,9 | 10,3 | 0 | 42,4 | 8,3 | |
Neuropatía | 6,9 | 3,8 | 3,7 | 4,5 | 2,3* | <0,001 |
18-45 años | 6,7 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
46-60 años | 8,2 | 4,9 | 4,9 | 2 | 4,5 | |
61-99 años | 6,2 | 5,3 | 20 | 16,1 | 0 | |
Coronariopatía | 15,4 | 2,4* | 13,3 | 4,5* | 8,8 | <0,001 |
18-45 años | 0 | 0 | 3,2 | 0 | 0 | |
46-60 años | 8,1 | 1,2 | 19,7 | 2 | 7 | |
61-99 años | 18,6 | 5,1 | 20,0 | 15,6 | 16,7 | |
Cerebrovascular | 6,6 | 2* | 0,9* | 1,2* | 2,5 | <0,001 |
18-45 años | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
46-60 años | 5,5 | 2,4 | 1,6 | 1 | 0 | |
61-99 años | 7,2 | 2,6 | 0 | 3,2 | 4,3 | |
Arteriopatía periférica total | 12,4 | 1,9* | 3,7* | 1,1* | 5,0* | <0,001 |
18-45 años | 3,3 | 0 | 1,6 | 0 | 0 | |
46-60 años | 9,6 | 3,7 | 3,3 | 2 | 2,3 | |
61-99 años | 13,4 | 0 | 20 | 0 | 12,5 | |
Pie diabético total | 5,3 | 1,9* | 2,4 | 3,7 | 4,1 | <0,001 |
18-45 años | 3,3 | 0 | 1,6 | 1,5 | 0 | |
46-60 años | 6,8 | 3,7 | 3,3 | 3 | 0 | |
61-99 años | 5,2 | 0 | 0 | 6,3 | 12,5 |
Los valores son porcentajes sobre el total de la columna.
El objetivo del presente estudio es describir el perfil clínico de la DM en España en función del país de origen y la etnia. El conocimiento de la DM entre los inmigrantes puede ayudar a mejorar la asistencia médica a este colectivo.
En la muestra estudiada, el grupo de inmigrantes es un colectivo de diabéticos más jóvenes que los diabéticos autóctonos (aproximadamente 10 años más jóvenes), y en el caso de los indostaníes está muy masculinizado (aproximadamente un 88% son varones). Mayoritariamente son de religión musulmana, lo que da importancia al concepto de salud y prevención inherente al Islam25,26. Frecuentemente dificulta la educación diabetológica y las actividades preventivas tal como las entendemos en nuestro medio.
Los porcentajes de DM tipo 1 también son más bajos entre los inmigrantes que entre los diabéticos autóctonos, a pesar de tratarse de sujetos más jóvenes. En la muestra existen pocos casos de diabéticos inmigrantes mayores, puesto que no suelen emigrar excepto en el caso de reagrupamiento familiar. Este hecho probablemente ayuda a corroborar la conocida teoría del «inmigrante sano»27, puesto que los sujetos enfermos en su país de origen no suelen emigrar, dado que su capacidad laboral sería menor. Por lo tanto, emigran los más sanos, los laboralmente aptos, y son las malas condiciones de vida en su destino lo que desencadena enfermedades. En el caso de la DM, numerosos autores han definido el incremento de prevalencia que sufren las poblaciones genéticamente predispuestas a la resistencia a la insulina cuando emigran y adoptan los poco saludables estilos de vida occidentales5.
Es importante profundizar en algunas características fenotípicas de los diabéticos inmigrantes estudiados, que no difieren en exceso de los diabéticos autóctonos, salvo una media de IMC mayor en los hispanoamericanos. Tradicionalmente se ha considerado que los indostaníes tienen mayor perímetro de cintura28, cosa que no se ha podido comprobar en nuestro estudio, ni siquiera utilizando el cociente cintura/estatura para corregir el efecto de la menor talla de algunas poblaciones.
En lo que respecta al grado de control metabólico, es de destacar que en general es aceptable en todos los grupos de diabéticos estudiados, con valores medios de HbA1c de un 7-8% aproximadamente, aunque es mejor en el grupo de diabéticos autóctonos, probablemente porque los profesionales sanitarios tenemos menos dificultades y más experiencia en tratar a sujetos autóctonos, como han demostrado otros estudios nacionales que tienen cifras similares de control29–31. Esto reafirma la necesidad de los profesionales sanitarios en formarse ante nuevos retos como el caso que nos ocupa.
El tratamiento farmacológico de los factores de riesgo asociados a la DM difiere levemente entre los dos colectivos, con tendencia a un tratamiento con menos combinaciones farmacológicas entre los diabéticos inmigrantes, tanto para la hipertensión arterial como para la dislipemia o la antiagregación, en coincidencia con resultados obtenidos en otros estudios32.
Las complicaciones crónicas de la enfermedad también son menos frecuentes entre los diabéticos inmigrantes (salvo, tal vez, la coronariopatía entre los diabéticos indostaníes). Nuevamente, creemos que la edad y el tiempo de evolución de la DM menores tienen un papel importante.
Por último, como hemos visto en este artículo, la dimensión social del país de origen influye en determinadas características de la DM. Sin embargo, hay otros ejes de desigualdad que no se ha podido explorar en este ensayo, como la posición socioeconómica, y se debería incluir en futuros estudios. En Europa existen desigualdades por posición socioeconómica tanto en incidencia y prevalencia como en mortalidad por DM tipo 2, y las posiciones sociales más desfavorecidas son las que tienen las peores cifras18.
Este estudio describe por primera vez el perfil clínico de la DM entre los inmigrados a España, en comparación con población autóctona, en una muestra de ámbito nacional. El perfil del diabético inmigrado a España se corresponde con el de un diabético joven y «sano» pero con parámetros de control metabólico discretamente más elevados que los de la población autóctona. Probablemente, el menor tiempo de evolución de la enfermedad hace que aún no aparezcan las complicaciones. Todo ello nos proporciona una excelente oportunidad preventiva.
Fortalezas y limitacionesLa fortaleza de este estudio radica en que es el primero que analiza las características clínicas de la DM de la población inmigrada a España, situación que hasta ahora sólo se podía intuir a través de algunos pequeños estudios locales.
Entre las principales limitaciones podemos destacar que este estudio se realizó sobre población atendida, no sobre una base poblacional general, por lo que no se puede obtener datos de prevalencia de la enfermedad. Aunque se seleccionó aleatoriamente a los pacientes, los investigadores participaban en el estudio voluntariamente (no se realizó auditoría externa), lo que puede suponer un sesgo por tratarse de profesionales más motivados en el terreno de la DM y la inmigración. Sin embargo, no creemos que este hecho pueda anular las conclusiones del estudio. La aparición de complicaciones se obtuvo de los datos recogidos en la historia clínica, lo que puede implicar un infrarregistro, aunque este hecho también se puede observar igualmente en el grupo de diabéticos autóctonos.
CONCLUSIONESEl estudio de inmigración y DM en España demuestra que en este país existen diferencias en las características clínicas de la DM entre los inmigrados y los autóctonos.
Implicaciones clínicasEl control metabólico de los diabéticos inmigrantes es en general peor que el de los autóctonos, pero sufren menos complicaciones crónicas de la enfermedad, lo que confirma el valor de utilizar medidas preventivas y de diagnóstico precoz en la población inmigrada.
FINANCIACIÓNEste estudio se ha financiado mediante una Ayuda a la Investigación otorgada por la Direcció de Salut Pública del Departament de Sanitat de la Generalitat de Catalunya y el laboratorio MSD.
El estudio se ha podido realizar gracias a la infraestructura y el soporte de redGDPS.
CONFLICTO DE INTERESESNinguno.
José Juan Alemán, Clara Albaiges, Merçé Aliaga, Fernando Álvarez-Guisasola, Raquel Amoedo, Gloria Antón, Sara Artola, Carmen Asensio, M. Pilar Baillo, Mar Baranda, Joan Barrot, Lourdes Barutell, Mónica Belinchón, Josep Bell, Belen Benito, María Berengué, M. Dolores Caballero, Joan Cabré, Alfonso Calle-Pascual, Judit Calpe, Blanca Camallonga, Francisco Carramiñana, Ignasi Carrasco, Lourdes Carrillo, Carmen Castellà, Rafael Castillo, Angel Celada, Vicent Cerdà, Thaïs Clusa, Rafael Colás, José Manuel Comas, Rigoberto Corrales, Pilar Cosculluela, Engràcia Costa, Julia Cruz, Rosa Mar de Miguel, Montserrat de Villasante, Javier Díez Espino, Patxi Ezcurra, Anna Faba, Jose María Fernández, Mercé Fernández, M. Rosario Fernández, Manuel Ferreiro, Xantal Ferrer, Natalia Feuerbach, Teresa Figueres, M. Carmen Florensa, Lourdes Franco, Xavier Freixas, Carmen Fuentes, Susana García-Pleyan, Francisco García-Gallego, Javier García Soidan, Marisa Garde, Esteban Gilszlak, Laureano Gómez, M. Victoria Gómez, Juan Carlos Gonzalez, Susana Gonzalez, Juanjo Gorgojo, Santiago Gras, Miguel Ángel Gutiérrez, Sacramento Gutiérrez, Felix Heras, Josep M. Hernandez, Julio Hernández, Vicente Hernandez, Manuela Hidalgo, Mercedes Ibáñez, Rosario Iglesias, Cristina Ligorria, Olga Loriz, Raquel Martin, Isabel Martínez, Juan Martínez Candela, M. Jesús Martínez, Alba Martinez, Mireia Martínez, Silvia Martín-Urda, Raquel Martos, Manel Mata, Jesús Mayos, Javier Mediavilla, Josep Mercader, Teresa Micaló, José Manuel Millaruelo, Dalia Mora, Francisco Morales, Pedro Muñoz, M. Isabel Muñoz, Rosa Blanca Muñoz, Teresa Mur, Jorge Navarro, Noemi Navarro, Xavier Oliva, Carmen Olmos, Gloria Osuna, Luis Otegui, Jesús Pagés, Guillem Paluzie, Ana Parella, Maria Pastoret, Flor Patitucci, Juan Peña, Teresa Peñarrubia, Montserrat Peraferrer, José Carlos Pérez Villarroya, María Porta, Paloma Prats, Sara Prego, Imma Ramentol, Josep Lluís Reverter, Marta Ripoll, Ferran Rius, Daniel Roca, Isabel Rojas, Laura Rubio, Irene Ruiz Tamayo, Marta Sanavia, Carmen Sanchez, Javier Sangrós, Carlos Sanjuan, Guadalupe Sartor, Mateu Seguí, Mireia Serra, Rosario Serrano, Margarita Sotomayor, Fernando Tiñena, José Luis Torres, Emma Torres, Marta Trenchs, Leticia Troyano, Mercé Villaró, M. José Vives, Rosa Elena Yáñez y M. Mar Zamora.