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Revista Española de Cardiología Revista Española de Cardiología
Artículo de revisión
Diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina. Progreso y esperanza
Diagnosis and Treatment of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Progress and Hope
Esther González-Lópeza,b, Ángela López-Sainza, Pablo Garcia-Paviaa,b,c,,
a Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
b Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid, España
c Facultad de Medicina, Universidad Francisco de Vitoria, Madrid, España
Resumen

La amiloidosis cardiaca es una enfermedad infiltrativa por depósito extracelular de proteínas. De las proteínas proamiloidóticas a nivel cardiaco, la transtiretina produce una de las formas más frecuentes de amiloidosis cardiaca, bien por mutaciones o bien en su forma natural (wild-type) conocida previamente como amiloidosis senil. Hasta muy recientemente, el diagnóstico de amiloidosis por transtiretina (ATTR) se producía en reducidas ocasiones y requería confirmación histológica, por lo que establecer el diagnóstico constituía un verdadero reto en la práctica clínica habitual. Además, las opciones terapéuticas específicas para alterar el curso clínico de la enfermedad eran muy limitadas. Sin embargo, avances en el campo de la imagen cardiaca y en la estrategia diagnóstica de la enfermedad están facilitando un reconocimiento creciente de la ATTR. De forma adicional, diversos compuestos capaces de modificar la historia de la enfermedad se encuentran en fases finales de investigación, con resultados prometedores. Dado que una terapia efectiva parece estar cada vez más próxima, se hace imprescindible que los cardiólogos conozcan esta patología en profundidad y estén familiarizados con su diagnóstico y tratamiento. En esta revisión se repasará detalladamente el amplio espectro clínico de la ATTR, así como los recientes avances en el diagnóstico y tratamiento de esta entidad.

Abstract

Cardiac amyloidosis is an infiltrative disorder caused by extracellular protein deposition. Transthyretin is a proamyloidotic protein that produces one of the most frequent forms of cardiac amyloidosis, either through mutations or a wild-type form (previously known as senile amyloidosis). Until very recently, diagnosis of transthyretin amyloidosis (ATTR) was very uncommon and histological confirmation was mandatory, making diagnosis of ATTR a real challenge in daily clinical practice. Moreover, the specific therapeutic options to alter the clinical course of the disease were very limited. However, advances in cardiac imaging and diagnostic strategies have improved recognition of ATTR. In addition, several compounds able to modify the natural history of the disease are in the final phases of research, with promising results. Given that effective therapies are on the horizon, cardiologists should be well-versed in this disease and be familiar with its diagnosis and treatment. This review describes the broad clinical spectrum of ATTR in detail, as well as recent advances in the diagnosis and treatment of this condition.

Palabras clave
Amiloidosis cardiaca, Transtiretina, Senil, Hereditaria
Abreviaturas
ATTRm, ATTRwt, HVI, ICFEp, MCH, STC, TUDCA
Keywords
Cardiac amyloidosis, Transthyretin, Senile, Hereditary

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