Revista Española de Cardiología Revista Española de Cardiología
Rev Esp Cardiol. 2015;68:170-1 - Vol. 68 Núm.02 DOI: 10.1016/j.recesp.2014.10.008

Corrección en el artículo «Miocardiopatía no compactada familiar asociada con una mutación nueva en el gen de la alfa actina cardiaca», Rev Esp Cardiol. 2014;67:857-9

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Miocardiopatía no compactada familiar asociada con una mutación nueva en el gen de la alfa-actina cardiaca
María Rodríguez-Serrano, Diana Domingo, Begoña Igual, Ana Cano, Pilar Medina, Esther Zorio
Rev Esp Cardiol. 2014;67:857-9
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Artículo

En el artículo de Rodríguez-Serrano et al. titulado «Miocardiopatía no compactada familiar asociada con una mutación nueva en el gen de la alfa-actina cardiaca», publicado en Rev Esp Cardiol. 2014;67:857-9, se han detectado los siguientes errores:

Figura. En la última línea del árbol genealógico, donde dice «V:1» debe decir «IV:1». La figura correcta es:

tabla. La fila 7 aparece duplicada por error. Las características de la fila 4 y 6 (probandos III:4 y III:6) están intercambiadas. La tabla correcta es:

Resultados de la evaluación clínica de la familia

Posición Sexo/edad (años) Historia clínica ECG Ecocardiografía RMC Holter Pruebas de esfuerzo Genética: mutación
ACTC1I289T heterocigota
II:3 M/59 Asintomática Normal Normal No portador
II:4 V/66 Disnea, clase I-II/IV de la NYHA RS, BAV de primer grado, QS en derivaciones inferiores Un año antes de este estudio, en otro centro: ecocardiografía dentro de los límites normales
Al inicio de este estudio: MNCVI; VI de tamaño normal; FEVI, 36%; deterioro moderado de FEVD
En el seguimiento: diámetros del VI en el límite superior con hipertrabeculación; FEVI, 25%; FEVD, normal
MNCVI; FEVI, 48%; CTG intramiocárdica en la pared inferior y la parte posterior del tabique RS, extrasístoles ventriculares aisladas no destacables, extrasístoles auriculares, aisladas, en dobletes y en salvas no destacables Normal Portador
III:2 M/33 Asintomática Normal Normal No portador
III:4 V/31 Disnea, clase II/IV de la NYHA RS, retraso de activación ventricular inespecífico MNCVI; VI dilatado (65/52 mm) de forma esférica; FEVI, 25%; patrón de llenado restrictivo; insuficiencia mitral grave; VD de tamaño normal, con FEVD preservada MNCVI; VI dilatado; FEVI, 27%; prolapso de valva mitral posterior, con insuficiencia mitral grave RS; extrasístoles auriculares escasas en dobletes y salvas; extrasístoles ventriculares aisladas (1.908), en dobletes (43) y una salva (5 latidos) Extrasístoles ventriculares y una taquicardia ventricular no sostenida (3 latidos) en el ejercicio máximo Portador
III:5 V/37 Asintomática Normal Normal No portador
III:6 M/32 Historia clínica previa: CIA-OS reparada a los 10 años de edad; un aborto espontáneo (hidropesía)
En el seguimiento: disnea NYHA I-II/IV
Normal Tres años antes de este estudio, en otro centro: ecocardiografía dentro de los límites normales
Al inicio de este estudio: VI de tamaño normal; FEVI, 53%; hipertrabeculación apical y septal, patrón de llenado restrictivo; VD de tamaño normal, con deterioro leve de la FEVD
En el seguimiento a 1 año: diámetros del VI en el límite superior (51/43 mm); FEVI, 36%; patrón de llenado restrictivo; hipertrabeculación apical que no cumple los criterios de MNCVI; insuficiencia tricuspídea moderada, sin hipertensión pulmonar; diámetros del VD en el límite superior con deterioro leve de la FEVD
En el seguimiento a 2 años: mejora de FEVI y FEVD
Tres años antes de este estudio, en otro centro: hipertrabeculación en los segmentos lateral e inferolateral; VI de tamaño normal; FEVI, 51%
Al inicio de este estudio: MNCVI más prominente en los segmentos anterolateral e inferolateral; VI dilatado; FEVI, 55%; FEVD, 46%; CTG subepicárdica en los segmentos inferior y lateral; segmentos apicales biventriculares acinéticos
RS, extrasístoles auriculares y ventriculares aisladas y muy poco frecuentes Normal Portador
IV:1 M/3 Trasplante cardiaco a los 9 meses de edad debido a insuficiencia cardiaca refractaria; sin otros eventos clínicos RS a 150 lpm; crecimiento de aurícula izquierda e hipertrofia del VI y alteración inespecífica de la repolarización ventricular Antes del trasplante cardiaco: VI dilatado (36/27 mm); FEVI, 46%; patrón de llenado restrictivo; insuficiencia mitral y tricuspídea moderada-grave; hipertensión pulmonar moderada; CIA-OS 5 mm
En el momento del trasplante cardiaco: hipertrabeculación del VI
Portador

ACTC1: gen de alfa-actina cardiaca; BAV: bloqueo auriculoventricular; CIA-OS: comunicación interauricular de tipo ostium secundum; CTG: captación tardía de gadolinio; ECG: electrocardiograma; FEVD: fracción de eyección del ventrículo derecho; FEVI: fracción de eyección del ventrículo izquierdo; M: mujeres; MNCVI: miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo; NYHA: New York Heart Association; RMC: resonancia magnética cardiaca; RS: ritmo sinusal; V: varones; VD: ventrículo derecho; VI: ventrículo izquierdo.

Estas correcciones se han introducido en la versión electrónica del artículo el 5 de noviembre de 2014.

0300-8932/© 2015 Sociedad Española de Cardiología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados.

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