La definición de fibrilación auricular no valvular (FANV), aunque heterogénea en la literatura1,2, no excluye a pacientes con cardiopatía estructural (CE), como algunas valvulopatías. Sin embargo, la información sobre la frecuencia de esta asociación en nuestro medio es escasa. Nuestro objetivo es describir en una amplia muestra nacional de pacientes con FANV la prevalencia y el perfil clínico de los pacientes con CE, así como la de insuficiencia cardiaca.
Se emplearon los datos del registro FANTASIIA3, que incluyó a 2.178 pacientes ambulatorios con FANV (excluidos menores de 18 años, prótesis cardiacas, estenosis mitral de cualquier grado e insuficiencia mitral moderada o grave) y tratamiento anticoagulante (por protocolo, la proporción de antagonistas de la vitamina K y anticoagulantes directos fue 4:1), reclutados consecutivamente desde el 1 de junio de 2013 al 15 de octubre de 2014 en 50 centros españoles seleccionados a criterio de los investigadores para obtener representación de todo el territorio nacional, con el objetivo principal de evaluar la efectividad de la anticoagulación en pacientes con FANV según tipo y calidad del tratamiento. Los diagnósticos de CE se tomaron de las historias clínicas y se consideraron: enfermedad coronaria, cardiopatía hipertensiva, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía hipertrófica, valvulopatía significativa (valvulopatía aórtica, tricuspídea o pulmonar al menos moderada) y otras cardiopatías. Se clasificó como coronarios a los enfermos coronarios que tenían otra cardiopatía concomitante. Independientemente, se registró la presencia de insuficiencia cardiaca. El 47,15% de la muestra sufría CE (tabla 1). La más frecuente era la enfermedad coronaria (18,14%), seguida de la cardiopatía hipertensiva (11,43%) y la miocardiopatía dilatada (6,01%). El 2,06% tenía miocardiopatía hipertrófica y el 1,79%, valvulopatía significativa. Solo 34 pacientes (1,56%) tenían FANV aislada (edad < 65 años, sin cardiopatía ni factor de riesgo embólico). Entre los pacientes con CE había menos mujeres, mayor frecuencia de factores de riesgo cardiovascular, comorbilidades, insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular permanente y síntomas graves y mayor riesgo embólico y hemorrágico. También tenían peores fracción de eyección del ventrículo izquierdo y función renal, así como menos hemoglobina. Se prescribió la mayoría de los grupos farmacológicos más frecuentemente a los pacientes con CE, a excepción de los antagonistas del receptor de la angiotensina II (similar frecuencia) y los antiarrítmicos y anticoagulantes directos (menor frecuencia). El 27,23% de los pacientes tenían insuficiencia cardiaca, con características diferenciales respecto al resto de la muestra, similares a las de los pacientes con CE, con escasas excepciones (tabla 2). Estudios realizados en nuestro país4–6 arrojan una prevalencia de enfermedad coronaria entre el 10 y el 20% de los pacientes anticoagulados con FANV, cifra similar a la de nuestro estudio (18,14%). Solo el registro CALIFA4 describe la frecuencia de cardiopatía hipertensiva (15,7%) y valvulopatía (4%) en nuestro medio, con cifras similares a las de nuestro registro (el 11,4 y el 2% respectivamente). Es posible que la exclusión de los pacientes con insuficiencia mitral moderada o grave pudiera explicar en parte esta escasa frecuencia de valvulopatía. En cuanto a la insuficiencia cardiaca, los estudios previos4–6 encuentran frecuencias de un 22–24%, similares a las observadas en esta serie. Una limitación es que varios factores del diseño (anticoagulación en los 6 meses previos como criterio de inclusión, excluir a pacientes hospitalizados, la voluntariedad de los médicos involucrados en el registro, etc.) podrían haber dado lugar a una muestra algo sesgada, por lo cual la generalización de nuestros resultados a la población general de pacientes con FANV debe hacerse con cautela. Por otro lado, la clasificación de las cardiopatías se realizó según la historia clínica, lo cual, si bien refleja la práctica clínica habitual, puede adolecer de cierta heterogeneidad en los criterios diagnósticos. En cualquier caso, nuestros resultados permiten concluir que, de una amplia muestra nacional de pacientes consecutivos con FANV, casi la mitad sufría CE y más de la cuarta parte, insuficiencia cardiaca. Estos pacientes mostraron un perfil clínico distinto que los demás pacientes con FANV y recibieron anticoagulantes directos con menos frecuencia.
Características generales de los pacientes del estudio según la presencia y el tipo de cardiopatía estructural
Variable | Todos | Sin CE | Con CE | p1 | Coronario | CpHTA | MCD | MCH | Valvulopatía | Otrasa | p2 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pacientes, n | 2.178 | 1.151 | 1.027 | 395 | 249 | 131 | 45 | 39 | 79 | ||
Datos demográficos | |||||||||||
Edad (años) | 73,78 ± 9,42 | 73,58 ± 9,23 | 74 ± 9,62 | 0,239 | 74,37 ± 8,91 | 75,86 ± 9,08 | 69,49 ± 10,55 | 68,36 ± 11,89 | 79,1 ± 6,61 | 73,61 ± 10,21 | < 0,001 |
Sexo femenino (%) | 43,85 | 48,74 | 38,36 | < 0,001 | 26,33 | 54,22 | 21,37 | 24,44 | 58,97 | 48,1 | < 0,001 |
Factores de riesgo cardiovascular y comorbilidades | |||||||||||
Hipertensión arterial | 80,39 | 77,85 | 83,25 | 0,002 | 86,33 | 96,39 | 63,36 | 68,89 | 76,92 | 74,68 | < 0,001 |
Hiperlipemia | 52,3 | 46,57 | 58,71 | < 0,001 | 71,9 | 50,6 | 54,2 | 51,11 | 28,21 | 41,77 | < 0,001 |
Diabetes mellitus | 29,57 | 22,76 | 37,2 | < 0,001 | 44,56 | 36,55 | 32,82 | 13,33 | 20,51 | 27,85 | < 0,001 |
Fumador actual | 5 | 6,08 | 3,8 | 0,015 | 3,8 | 3,21 | 6,87 | 4,44 | 0 | 3,8 | 0,189 |
Exfumador | 32,05 | 26,76 | 37,98 | < 0,001 | 49,87 | 26,9 | 48,09 | 22,22 | 30,77 | 26,58 | < 0,001 |
EPOC/SAOS | 17,54 | 14,07 | 21,42 | < 0,001 | 22,53 | 24,1 | 19,85 | 15,56 | 17,95 | 17,72 | < 0,001 |
Insuficiencia renal | 18,92 | 13,21 | 25,32 | < 0,001 | 29,37 | 22,09 | 25,19 | 13,33 | 28,21 | 21,52 | < 0,001 |
Disfunción hepática | 1,1 | 1,04 | 1,17 | 0,779 | 1,52 | 0,8 | 0 | 0 | 2,56 | 2,53 | 0,533 |
ACV previo | 17,13 | 16,42 | 17,92 | 0,355 | 20,76 | 14,46 | 15,27 | 20 | 17,95 | 16,46 | 0,427 |
Índice de Charlson resumido | 1,14 ± 1,15 | 0,73 ± 0,92 | 1,6 ± 1,21 | < 0,001 | 1,72 ± 1,28 | 1,46 ± 1,07 | 1,85 ± 1,15 | 1,33 ± 1,13 | 1,46 ± 1,33 | 1,34 ± 1,15 | < 0,001 |
Antecedentes cardiológicos | |||||||||||
Insuficiencia cardiaca | 27,23 | 0 | 57,74 | < 0,001 | 50,63 | 56,62 | 95,89 | 51,11 | 41,02 | 51,89 | < 0,001 |
Fracción de eyección conservada (> 45%) | 14,97 | 0 | 31,74 | < 0,001 | 21,77 | 45,78 | 7,63 | 51,11 | 38,46 | 44,3 | < 0,001 |
Fracción de eyección deprimida (< 45%) | 12,26 | 0 | 26 | 28,86 | 10,84 | 86,26 | 0 | 2,56 | 7,59 | ||
Datos relacionados con la FA | |||||||||||
FA permanenteb | 49,42 | 43,94 | 55,56 | < 0,001 | 51,65 | 57,43 | 64,12 | 51,11 | 51,28 | 67,09 | < 0,001 |
Clase funcional III-IV de la EHRAb | 8,06 | 4,01 | 12,57 | < 0,001 | 11,9 | 13,29 | 9,16 | 11,11 | 20,51 | 12,66 | < 0,001 |
Escala CHADS2 | 2,25 ± 1,25 | 1,86 ± 1,11 | 2,69 ± 1,25 | < 0,001 | 2,78 ± 1,26 | 2,82 ± 1,19 | 2,6 ± 1,32 | 2,11 ± 1,17 | 2,54 ± 1,25 | 2,39 ± 1,19 | < 0,001 |
Escala CHA2DS2-VASc | 3,7 ± 1,59 | 3,23 ± 1,42 | 4,23 ± 1,62 | < 0,001 | 4,68 ± 1,57 | 4,28 ± 1,46 | 3,53 ± 1,66 | 3,07 ± 1,54 | 4,21 ± 1,47 | 3,71 ± 1,59 | < 0,001 |
Escala HAS-BLED | 2,01 ± 1,05 | 1,89 ± 0,96 | 2,14 ± 1,11 | < 0,001 | 2,39 ± 1,15 | 2,15 ± 0,98 | 1,72 ± 1,15 | 1,6 ± 1,12 | 2,28 ± 1,17 | 1,86 ± 1 | < 0,001 |
Exploración y pruebas diagnósticas en la visita inicial | |||||||||||
Bloqueo de rama izquierda | 7,25 | 3,55 | 11,37 | < 0,001 | 11,28 | 8,13 | 23,62 | 11,11 | 8,11 | 7,69 | < 0,001 |
Fracción de eyección (%) | 58,72 ± 11,09 | 61,8 ± 7,28 | 55,34 ± 13,35 | < 0,001 | 52,57 ± 14,04 | 60,4 ± 9,59 | 42,6 ± 13,53 | 65,91 ± 6,98 | 61,51 ± 6,99 | 60,92 ± 7,92 | < 0,001 |
Hemoglobina (g/dl) | 13,66 ± 1,71 | 13,82 ± 1,65 | 13,48 ± 1,75 | < 0,001 | 13,49 ± 1,76 | 13,49 ± 1,6 | 13,78 ± 1,74 | 14,26 ± 1,61 | 12,34 ± 1,81 | 13,27 ± 1,81 | < 0,001 |
Tratamiento farmacológico | |||||||||||
Diuréticos | 57,38 | 47,33 | 68,59 | < 0,001 | 61,93 | 75,5 | 77,86 | 60 | 64,1 | 75,95 | < 0,001 |
Antialdosterónicos | 13,88 | 6,56 | 22,05 | < 0,001 | 21,57 | 17,67 | 51,91 | 13,33 | 10,26 | 15,19 | < 0,001 |
IECA | 31,18 | 24,06 | 39,12 | < 0,001 | 42,64 | 33,33 | 57,25 | 26,67 | 20,51 | 35,44 | < 0,001 |
ARA–II | 40,13 | 39,98 | 40,29 | 0,883 | 39,34 | 53,01 | 29,01 | 33,33 | 20,51 | 39,24 | < 0,001 |
Estatinas | 54,57 | 45,58 | 64,59 | < 0,001 | 87,82 | 52,21 | 55,73 | 46,67 | 35,9 | 40,51 | < 0,001 |
Antiagregantes | 10,42 | 4,46 | 17,07 | < 0,001 | 39,09 | 2,41 | 4,58 | 0 | 7,69 | 1,27 | < 0,001 |
Bloqueadores beta | 60,29 | 52,06 | 69,46 | < 0,001 | 72,59 | 63,45 | 85,5 | 82,22 | 48,72 | 51,9 | < 0,001 |
Digoxina | 18,04 | 14,26 | 22,24 | < 0,001 | 17,51 | 19,68 | 41,22 | 20 | 25,64 | 24,05 | < 0,001 |
Antagonistas del calcio | |||||||||||
Dihidropiridínicos | 13,65 | 12,95 | 14,44 | 0,003 | 17,51 | 18,07 | 3,82 | 8,89 | 15,38 | 8,86 | < 0,001 |
Verapamilo | 2,4 | 2,71 | 2,05 | 1,02 | 3,21 | 0,76 | 6,67 | 0 | 2,53 | ||
Diltiazem | 8,03 | 9,97 | 5,85 | 7,11 | 6,43 | 4,58 | 2,22 | 7,69 | 5,06 | ||
Antiarrítmicosc | 24,82 | 28,35 | 20,88 | < 0,001 | 19,8 | 22,49 | 16,79 | 37,78 | 20,51 | 13,92 | < 0,001 |
AVK | 75,51 | 72,09 | 79,32 | < 0,001 | 79,7 | 79,12 | 83,21 | 82,22 | 76,92 | 77,22 | 0,006 |
ACOD | 24,49 | 27,91 | 20,68 | 20,3 | 20,88 | 16,79 | 17,78 | 23,08 | 22,78 |
ACOD: anticoagulantes directos; ACV: accidente cerebrovascular; ARA–II: antagonistas del receptor de la angiotensina II; AVK: antagonistas de la vitamina K; CE: cardiopatía estructural; CpHTA: cardiopatía hipertensiva; EHRA: European Heart Rhythm Association; EPOC/SAOS: enfermedad pulmonar obstructiva crónica/síndrome de apnea obstructiva del sueño; FA: fibrilación auricular; IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina; MCD: miocardiopatía dilatada; MCH: miocardiopatía hipertrófica; p1: comparación entre pacientes con CE y sin CE (test de Mann-Whitney para variables continuas y test de la χ2 para variables categóricas); p2: comparación entre pacientes sin CE, coronarios, CpHTA, MCD, MCH, valvulopatía y otras (test de Kruskal-Wallis para variables continuas y test de la χ2 para variables categóricas).
Características generales de los pacientes del estudio según la presencia y el tipo de insuficiencia cardiaca
Variable | Todos | Sin IC | Con IC | p1 | IC conservada | IC deprimida | p2 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Pacientes, n | 2.178 | 1.585 | 593 | 326 | 267 | ||
Datos demográficos | |||||||
Edad (años) | 73,78 ± 9,42 | 73,7 ± 9,15 | 73,99 ± 10,1 | 0,541 | 75,42 ± 9,84 | 72,23 ± 10,15 | < 0,001 |
Sexo femenino | 43,85 | 45,68 | 38,95 | 0,005 | 53,07 | 21,72 | < 0,001 |
Factores de riesgo cardiovascular y comorbilidades | |||||||
Hipertensión arterial | 80,39 | 79,87 | 81,79 | 0,317 | 88,04 | 74,16 | < 0,001 |
Hiperlipemia | 52,3 | 49,15 | 60,71 | < 0,001 | 55,21 | 67,42 | 0,003 |
Diabetes mellitus | 29,57 | 25,3 | 40,98 | < 0,001 | 44,79 | 36,33 | 0,044 |
Fumador actual | 5 | 5,43 | 3,88 | 0,14 | 2,45 | 5,62 | 0,055 |
Exfumador | 32,05 | 29,38 | 39,96 | < 0,001 | 29,45 | 52,81 | < 0,001 |
EPOC/SAOS | 17,54 | 15,33 | 23,44 | < 0,001 | 23,01 | 23,97 | 0,846 |
Insuficiencia renal | 18,92 | 14,64 | 30,35 | < 0,001 | 27,61 | 33,71 | 0,127 |
Disfunción hepática | 1,1 | 1,14 | 1,01 | 0,805 | 0,92 | 1,12 | 1 |
ACV previo | 17,13 | 16,85 | 17,88 | 0,57 | 15,64 | 20,6 | 0,132 |
Índice de Charlson resumido | 1,14 ± 1,15 | 0,78 ± 0,94 | 2,11 ± 1,12 | < 0,001 | 2,11 ± 1,07 | 2,11 ± 1,18 | 1 |
Antecedentes cardiológicos | |||||||
Sin cardiopatía | 55,10 | 74,50 | 0,00 | < 0,001 | 0,00 | 0,00 | < 0,001 |
Enfermedad coronaria | 18,91 | 12,62 | 36,76 | 30,39 | 43,68 | ||
Cardiopatía hipertensiva | 11,92 | 6,99 | 25,92 | 40,28 | 10,34 | ||
Miocardiopatía dilatada | 6,27 | 0,52 | 22,61 | 3,53 | 43,30 | ||
Miocardiopatía hipertrófica | 2,15 | 1,42 | 4,23 | 8,13 | 0,00 | ||
Valvulopatía | 1,87 | 1,49 | 2,94 | 5,30 | 0,38 | ||
Otras cardiopatíasa | 3,78 | 2,46 | 7,54 | 12,37 | 2,30 | ||
Datos relacionados con la FA | |||||||
FA permanenteb | 49,42 | 45,13 | 60,88 | < 0,001 | 60,12 | 61,8 | 0,827 |
Clase funcional III-IV de la EHRAb | 8,06 | 4,56 | 17,37 | < 0,001 | 18,09 | 16,47 | 0,332 |
Escala CHADS2 | 2,25 ± 1,25 | 1,92 ± 1,1 | 3,12 ± 1,2 | < 0,001 | 3,24 ± 1,09 | 2,99 ± 1,3 | 0,013 |
Escala CHA2DS2-VASc | 3,7 ± 1,59 | 3,35 ± 1,43 | 4,63 ± 1,65 | < 0,001 | 4,87 ± 1,49 | 4,34 ± 1,77 | < 0,001 |
Escala HAS-BLED | 2,01 ± 1,05 | 1,93 ± 1 | 2,2 ± 1,14 | < 0,001 | 2,24 ± 1,03 | 2,15 ± 1,25 | 0,346 |
Exploración y pruebas diagnósticas en la visita inicial | |||||||
Bloqueo completo de rama izquierda | 7,25 | 3,8 | 16,47 | < 0,001 | 9,97 | 24,43 | < 0,001 |
Fracción de eyección (%) | 58,72 ± 11,09 | 61,68 ± 7,65 | 51,17 ± 14,45 | < 0,001 | 60,29 ± 8,3 | 40,14 ± 12,48 | < 0,001 |
Hemoglobina (g/dl) | 13,66 ± 1,71 | 13,75 ± 1,67 | 13,41 ± 1,78 | < 0,001 | 13,2 ± 1,75 | 13,67 ± 1,78 | 0,001 |
Tratamiento farmacológico | |||||||
Diuréticos | 57,38 | 49,46 | 78,41 | < 0,001 | 78,22 | 78,65 | 0,920 |
Antialdosterónicos | 13,88 | 6,73 | 32,88 | < 0,001 | 19,63 | 49,06 | < 0,001 |
IECA | 31,18 | 26,29 | 44,18 | < 0,001 | 36,2 | 53,93 | < 0,001 |
ARA-II | 40,13 | 40,51 | 39,12 | 0,558 | 42,94 | 34,46 | 0,042 |
Estatinas | 54,57 | 51,49 | 62,73 | < 0,001 | 58,28 | 68,16 | 0,013 |
Antiagregantes | 10,42 | 8,51 | 15,51 | < 0,001 | 13,5 | 17,98 | 0,139 |
Bloqueadores beta | 60,29 | 54,6 | 75,38 | < 0,001 | 69,02 | 83,15 | < 0,001 |
Digoxina | 18,04 | 14,41 | 27,66 | < 0,001 | 21,78 | 34,83 | < 0,001 |
Antagonistas del calcio | |||||||
Dihidropiridínicos | 13,65 | 14,41 | 11,64 | 0,006 | 15,34 | 7,12 | 0,001 |
Verapamilo | 2,4 | 2,6 | 1,85 | 2,15 | 1,5 | ||
Diltiazem | 8,03 | 8,95 | 5,56 | 7,36 | 3,37 | ||
Antiarrítmicosc | 24,82 | 26,86 | 19,39 | < 0,001 | 21,47 | 16,85 | 0,175 |
AVK | 75,51 | 73,46 | 80,94 | < 0,001 | 80,06 | 82,02 | 0,599 |
ACOD | 24,49 | 26,54 | 19,06 | 19,94 | 17,98 |
ACOD: anticoagulantes directos; ACV: accidente cerebrovascular; ARA–II: antagonistas del receptor de la angiotensina II; AVK: antagonistas de la vitamina K; EHRA: European Heart Rhythm Association; EPOC/SAOS: enfermedad pulmonar obstructiva crónica/síndrome de apnea obstructiva del sueño; FA: fibrilación auricular; IC: insuficiencia cardiaca; IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina; p1: comparación entre pacientes sin IC y con IC; p2: comparación entre pacientes con IC y función sistólica preservada y pacientes con IC y función sistólica deprimida (test de Mann-Whitney para variables continuas y test de la χ2 para variables categóricas); VI: ventrículo izquierdo.
Este trabajo ha sido financiado con una Beca de Investigación de Pfizer/Bristol-Myers-Squibb.